![\"\"](\"https:\/\/despresdelcancer.evidenze.events\/wp-content\/uploads\/2020\/03\/Cabecera_CAST.png\")
<\/p>\n<\/p>\n
Cuando te dijeron que ya estabas recuperado\/da, \u00bfcu\u00e1les fueron las principales dudas o temores que Tuve miedo. En lugar de sentir alegr\u00eda me sent\u00ed desprotegida. Es ese miedo que te dice: \u201cYa estoy recuperada y me han dejado de lado\u201d. Te preguntas: \u201c\u00bfy ahora qu\u00e9? \u00bfQu\u00e9 pasar\u00e1 ahora?\u201d Te vienen muchas dudas y temores de este tipo.<\/p>\n \u00bfHas tenido o te ha quedado alg\u00fan tipo de secuela f\u00edsica? \u00bfEstabas informada de esta posibilidad?<\/strong><\/p>\n He tenido muchas secuelas. Cuando acab\u00e9 la quimioterapia comenc\u00e9 a tener mal la vista y no sab\u00edan qu\u00e9 ten\u00eda. Tengo la baja por las secuelas y a\u00fan es el momento que me han de decir que todo esto que me pasa es de les secuelas.<\/p>\n Ahora veo mejor, pero me tuvieron que operar porque ten\u00eda problemas de tiroides. Resulta que la tiroides hizo anticuerpos y mi cuerpo los rechazaba. Este rechazo me afect\u00f3 a la vista: es como si los ojos me explotaran, se salieran hacia fuera.<\/p>\n Estuve un a\u00f1o y medio as\u00ed hasta que encontraron lo que me pasaba. Hab\u00eda un tratamiento, pero llegu\u00e9 tarde y no me hac\u00eda efecto. Despu\u00e9s tuve malestar en el est\u00f3mago y tuve que pasar a cirug\u00eda. Me operaron la vista, me sacaron los ojos, los limpiaron y los volvieron a poner en su sitio. La primera operaci\u00f3n fue muy dura, estuve 9 meses viendo doble y poco a poco empec\u00e9 a ver mejor. Me volvieron a operar por la visi\u00f3n doble. Para arreglar esto necesitaba hasta 5 cirug\u00edas.<\/p>\n Hasta ahora me han hecho 4. Actualmente, veo bien pero todav\u00eda no acaba de funcionar y me falta la \u00faltima operaci\u00f3n. Es muy angustioso porque produce mucho malestar y estoy cansada.<\/p>\n \u00bfHas tenido alguna secuela emocional? \u00bfEstabas informada de esta posibilidad?<\/strong><\/p>\n Somos humanos y hay momentos en que te hundes, porque luchas y luchas y no ves la luz. Siempre salen cosas y a veces sale la angustia y te dices: \u00absoy humana, ya s\u00e9 que debo ser fuerte, pero tengo derecho a encontrarme mal, a tener ganas de gritar\u00bb. Hay momentos que pierdes las fuerzas. Me ha cambiado la vida, no puedo trabajar… tambi\u00e9n debemos tener derecho a decir: \u00abhoy no puedo m\u00e1s\u00bb. Es una lucha. Yo siempre digo que es un camino de espinas que tiene que pasar, y el m\u00edo, a veces, es una cuesta arriba. Pero estoy aqu\u00ed y lo puedo contar.<\/p>\n Muchas personas que han superado un c\u00e1ncer coinciden en que, despu\u00e9s del c\u00e1ncer, se produce una especie de \u00abvac\u00edo\u00bb en muchos \u00e1mbitos. \u00bfCu\u00e1l es tu vivencia al respecto?<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong>S\u00ed, hay un vac\u00edo porque piensas: \u00ab\u00bfy ahora qu\u00e9? \u00bfQu\u00e9 pasar\u00e1 conmigo? \u00bb Tienes miedo, te sientes peque\u00f1a, limitada… No sabes si podr\u00e1s volver a trabajar, te encuentras con personas que te dicen que te tienes que animar, trabajar … pero uno a veces no tiene fuerzas. Pasas de estar en una burbuja muy protegida y controlada a estar desprotegida, a ser una m\u00e1s. Y eso te produce muchas dudas del estilo: \u00ab\u00bfsabr\u00e9 hacer bien las cosas?\u00bb He vivido una odisea y he tenido suerte de la familia que me ha apoyado.<\/p>\n Despu\u00e9s del c\u00e1ncer, hay toda una serie de necesidades f\u00edsicas, emocionales y carencias en el \u00e1mbito social, financiero, laborales que ni las administraciones en general ni la sociedad contemplan. Seg\u00fan tu situaci\u00f3n personal, \u00bfqu\u00e9 destacar\u00edas o con que te has tenido que afrontar?<\/strong><\/p>\n He tenido que afrontar el miedo de decir que me encuentro mal, que no me veo capaz, por ejemplo, de ir a trabajar. Me preguntaba: \u00ab\u00bfpodr\u00e9 hacer tantas horas? \u00bfQu\u00e9 podr\u00e9 hacer? \u00bfQu\u00e9 no podr\u00e9 hacer? \u00bb Adem\u00e1s, te encuentras con muchas trabas. Parece que uno haya provocado la enfermedad y que te hagan sentir culpable por no poder trabajar. Te encuentras con la angustia que lidiar con los m\u00e9dicos o con el ICAM.<\/p>\n An\u00edmicamente me cost\u00f3 volver a sentirme yo misma, enfrentarme con la pareja, con el sexo… lo \u00fanico que te encuentras son obst\u00e1culos. \u00abYa te has curado, pues hala, aire\u00bb. Yo me he encontrado obst\u00e1culos con el ICAM. Es muy duro, pero siempre he tenido a mi pareja que me ha ayudado y hemos salido adelante.<\/p>\n \u00bfC\u00f3mo fue tu proceso de regreso al trabajo despu\u00e9s del c\u00e1ncer? \u00bfRecibiste alg\u00fan tipo de apoyo por parte de la empresa donde trabajabas?<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong>Para empezar, la empresa me llam\u00f3 y me dijo que ten\u00eda que empezar a trabajar s\u00ed o s\u00ed. Yo trabajaba de cara al p\u00fablico, deb\u00eda comenzar en Navidad y mi m\u00e9dico no lo aconsejaba.<\/p>\n Cuando pasas por este tipo de tratamiento, te bloqueas. La memoria queda en shock. Por ello, mi doctora pensaba que deb\u00eda comenzar en otra \u00e9poca que no fuera tan estresante. En todo caso, cuando me incorpor\u00e9, me sent\u00ed muy bien recibida por parte de mis compa\u00f1eras. Por parte de la empresa no, porque no hizo ning\u00fan gesto de flexibilidad. Yo trabajaba 40 horas s\u00ed o s\u00ed. Al final de la jornada acababa agotada. Me cost\u00f3 mucho adaptarme. Lo super\u00e9 gracias a mis compa\u00f1eras. Si no pod\u00eda coger peso, ellas me ayudaban. A la hora de ir al m\u00e9dico s\u00ed, la empresa no me pon\u00eda trabas (faltar\u00eda). Pero s\u00f3lo el tiempo que ten\u00eda que ir y volver de nuevo.<\/p>\n As\u00ed estuve trabajando un a\u00f1o y medio. Despu\u00e9s me tuvieron que operar de nuevo porque la pr\u00f3tesis del pecho se hab\u00eda quedado mal y, en este momento, yo no quer\u00eda ir al m\u00e9dico por miedo a perder el trabajo. Los m\u00e9dicos me insistieron para hacer la operaci\u00f3n y tuve que coger la baja.<\/p>\n La operaci\u00f3n no funcion\u00f3 y se alarg\u00f3 la baja. Ah\u00ed fue cuando la empresa me despidi\u00f3 envi\u00e1ndome un burofax. Entonces yo estaba m\u00e1s preocupada de haber perdido el trabajo que de mi salud y la operaci\u00f3n.<\/p>\n Estaba muy triste, pero por suerte tuve una doctora que me ayud\u00f3 mucho psicol\u00f3gicamente. No pod\u00eda ir a trabajar, estaba toda abierta de arriba a abajo. Despu\u00e9s de 18 meses de baja pas\u00e9 por el tribunal m\u00e9dico para ver c\u00f3mo estaba y, a ra\u00edz de los ojos y de la mama, me dijeron que esperara a ver si me daban la invalidez. Entonces ya me dieron la incapacidad. Cada dos a\u00f1os te han de revisar.<\/p>\n \u00bfHas tenido dificultades a la hora de pedir alg\u00fan tipo de seguro o producto financiero?<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong>Te rechazan. Ya no lo intento. Al principio prob\u00e9 en una mutua y me dijo que entraban mis hijos y mi marido, pero yo no. Y si vas a hacer un seguro tambi\u00e9n, m\u00e1s de lo mismo. Te echan atr\u00e1s. Somos como la peste, es muy triste, pero es la realidad. No te quieren en ninguna parte.<\/p>\n \u00a0<\/strong>\u00bfCrees que las instituciones dedican los mismos esfuerzos tanto para abordar los tratamientos contra el c\u00e1ncer como para solucionar las dificultades sociales que hay despu\u00e9s del c\u00e1ncer? \u00bfO crees que hay un vac\u00edo en este \u00faltimo aspecto?<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong>Siempre pienso que se debe hacer m\u00e1s. Cada vez hay m\u00e1s c\u00e1nceres que se curan y con el c\u00e1ncer de mama pasa lo mismo. Te dicen: \u00abesto no es nada, eso ahora se cura\u00bb. Y las instituciones no ayudan mucho despu\u00e9s del c\u00e1ncer. Necesitamos m\u00e1s apoyo por parte de las instituciones. Si no trabajo es porque no puedo, no porque no quiera. Te encuentras con muchos problemas, sobre todo muchos problemas burocr\u00e1ticos. No te dan oportunidades ni soluciones. Y t\u00fa ves c\u00f3mo te vas quedando sin salud, sin econom\u00eda… y como te cierran las puertas. He vivido una situaci\u00f3n angustiosa, yo he salido adelante, pero pienso que hay gente que no tiene para vivir.<\/p>\n \u00bfCu\u00e1l es tu punto de vista general sobre la situaci\u00f3n social en que se encuentran las personas despu\u00e9s de un c\u00e1ncer y qu\u00e9 aspectos se tienen que resolver todav\u00eda.<\/strong><\/p>\n Con el c\u00e1ncer pierdes algunas cosas y ganas otras. Tambi\u00e9n hay cosas buenas como, por ejemplo, el hecho de vivir la vida de otra manera, con otra ilusi\u00f3n de hacer cosas, de ayudar … He perdido, pero he ganado. Hay asociaciones que ayudan y ahora tengo la opci\u00f3n de dar mi apoyo a otra compa\u00f1era. Con las asociaciones te sientes protegida, porque te dan mucho apoyo, y entre nosotros tambi\u00e9n.<\/p>\n \u00a0<\/strong>\u00bfC\u00f3mo se afronta la vida tras superar un c\u00e1ncer?<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong>Soy otra persona. Aunque acabas volviendo a la realidad, particularmente vives de otra manera. Cualquier cosa me hace ilusi\u00f3n y pienso que la salud es lo m\u00e1s importante de todo. Cualquier cosa te hace feliz y valoras m\u00e1s tu alrededor. Hago las cosas que me apetecen, disfruto de todo y vivo el momento.<\/p>\n Pienso que debemos ser felices y vivir el momento. El c\u00e1ncer es un camino de espinas, pero se debe superar y luego a vivir que son dos d\u00edas. Cuando lo pasas, tienes que volver a caminar y a veces es una cuesta arriba. Pero, sobre todo, cuando te quitas la peluca y te quitas el disfraz, es cuando empiezas a remontar. Peluca fuera y a vivir. Adelante y a respirar.<\/p>\n \u00a0<\/u><\/p>\n <\/p>\n \u00a0<\/u><\/p>\n <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Cuando te dijeron que ya estabas recuperado\/da, \u00bfcu\u00e1les fueron las principales dudas o temores que te vinieron a la cabeza (si es que las tuviste)? Tuve miedo. En lugar de sentir alegr\u00eda me sent\u00ed desprotegida. Es ese miedo que te dice: \u201cYa estoy recuperada y me han dejado de lado\u201d. Te preguntas: \u201c\u00bfy ahora qu\u00e9? 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