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Fui diagnosticada de Linfoma de Hodgkin en 2014, cuando ten\u00eda 25 a\u00f1os. Me hicieron una primera l\u00ednea de tratamiento que funcion\u00f3 muy bien, pero la reca\u00edda fue muy r\u00e1pida. Me somet\u00ed a un nuevo tratamiento de quimioterapia con un autotrasplante de m\u00e9dula \u00f3sea.<\/p>\n
El proceso en si fue un poco largo, pero me recuper\u00e9 bastante bien. Aun as\u00ed, al cabo de medio a\u00f1o tuve una reca\u00edda muy localizada, que trataron con radioterapia. Esta remisi\u00f3n dur\u00f3 algo m\u00e1s. No obstante, en menos de un a\u00f1o volv\u00eda a tener una reca\u00edda y esta vez me plantearon ir a trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea, en este caso, alog\u00e9nico. Mi hermano fue el donante.<\/p>\n
El proceso de toda mi enfermedad para m\u00ed fue un constante aprendizaje, una sensaci\u00f3n de vivir \u201ccon permiso\u201d, ya que cuando menos me lo esperaba, la enfermedad volv\u00eda a aparecer. Lo recuerdo como unos a\u00f1os malos y jodidos, por un lado, por todo lo que supuso y por todo el que me rob\u00f3 la enfermedad y, a la vez, cuando miro atr\u00e1s, recuerdo todo el que viv\u00ed con una sonrisa por todas las cosas que aprend\u00ed, todo el que me permiti\u00f3 vivir la enfermedad y por toda la gente que estuvo a mi lado durante tanto de tiempo.<\/p>\n
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Cuando te dijeron que ya estabas recuperada, \u00bfcu\u00e1les fueron las principales dudas o temores que te vinieron a la cabeza? <\/strong><\/p>\n Lo primero que me pas\u00f3 por la cabeza fue un \u201c\u00bfY ahora qu\u00e9?\u201d. En la vida nos han ense\u00f1ado a no estar nunca quietos, a no descansar, a estar siempre ocupados y, en este sentido, siempre estuve lista para recibir esta noticia y ponerme en marcha de nuevo. No quer\u00eda que llegara el momento de poder estar recuperada y que no estuviera preparada.<\/p>\n Durante el primer tratamiento, al ver que todo iba bien, me puse a estudiar antes de haber acabado la quimioterapia. Me daba miedo continuar perdiendo m\u00e1s meses de mi vida. Tres a\u00f1os m\u00e1s tarde, una vez recuperada del trasplante de m\u00e9dula, mi principal objetivo era entrar de nuevo en el mercado laboral, como si con este paso, fuera una reafirmaci\u00f3n de mi remisi\u00f3n. El principal miedo al saber que estaba en remisi\u00f3n completa es el pensamiento constante de \u201c\u00bfhasta cuando estar\u00e9 bien?\u201d.<\/p>\n <\/p>\n \u00bfHas tenido o te ha quedado alg\u00fan tipo de secuela f\u00edsica?<\/strong><\/p>\n Secuelas f\u00edsicas, a simple vista, no tengo. Siempre te hablan de los efectos secundarios que te provoca un tratamiento a corto plazo (ca\u00edda del cabello, p\u00e9rdida del apetito, etc.), pero los m\u00e9dicos no te explican todo aquello que te dejar\u00e1 la enfermedad a lo largo del tiempo. En mi caso, aparte de sumar los efectos de la quimioterapia, tambi\u00e9n est\u00e1 todo lo que supone un trasplante de c\u00e9lulas madre: menopausia precoz, perder la capacidad de hormonar de forma normal como una chica de mi edad, sequedad en los ojos, incapacidad de tener hijos de forma natural, chemobrain, menos densidad de cabello despu\u00e9s de haberlo perdido tres veces por completo, etc.<\/p>\n <\/p>\n \u00bfHas tenido alguna secuela emocional?<\/strong><\/p>\n S\u00ed, nos tratan y nos cuidan para recuperar la parte f\u00edsica, pero la parte emocional es igual de importante y no la cuidamos como es debido. Me han quedado muchas inseguridades y miedos que antes del c\u00e1ncer no estaban. La enfermedad te deja tocada de por vida, tambi\u00e9n en este sentido. Es evidente que no nos hablan de las secuelas emocionales ni durante ni despu\u00e9s del tratamiento.<\/p>\n <\/p>\n Muchas personas que han superado un c\u00e1ncer coinciden en decir que, despu\u00e9s del c\u00e1ncer, se produce una especie de \u201cvac\u00edo\u201d en muchos \u00e1mbitos. \u00bfCu\u00e1l es tu vivencia al respeto?<\/strong><\/p>\n Cuando eres diagnosticada de c\u00e1ncer, entras en una vor\u00e1gine de visitas, tratamientos, citas m\u00e9dicas. Es un camino que, por mucho que a veces te presenta momentos inesperados, sigue un solo curso con un \u00fanico objetivo: la remisi\u00f3n de la enfermedad. En este camino te acompa\u00f1a tanto el personal sanitario como la familia y los amigos. Te sientes cogida de la mano en todo momento, ya que la ayuda f\u00edsica y psicol\u00f3gica es muy necesaria.<\/p>\n Una vez superas esta barrera, notas c\u00f3mo te sueltan la mano para sentirte poco a poco libre y dejar de ser una esclava de la enfermedad. Es en este momento cuando la sensaci\u00f3n de vac\u00edo se apodera de ti. Ya vuelves a depender de ti misma, las personas que te han ayudado durante el proceso empiezan a preocuparse menos por ti porque \u201cya est\u00e1s bien\u201d. Comienzas a ver con menos frecuencia a tu m\u00e9dico, al que has seguido con los ojos cerrados hasta llevarte a la sanaci\u00f3n\u2026 Es una sensaci\u00f3n extra\u00f1a. Has puesto tanta energ\u00eda y lo has dado todo de ti para llegar hasta aqu\u00ed. Sin embargo, cuando llega este momento sientes el vac\u00edo, una bajada en picado, aterrizas de nuevo en la realidad.<\/p>\n <\/p>\n Despu\u00e9s del c\u00e1ncer hay toda una serie de necesidades f\u00edsicas, emocionales y carencias en el \u00e1mbito social, financiero, laboral que ni las administraciones en general ni la sociedad preveen. Seg\u00fan tu situaci\u00f3n personal, \u00bfqu\u00e9 destacar\u00edas o con qu\u00e9 te has encontrado?<\/strong><\/p>\n Por mi experiencia, el c\u00e1ncer acaba una vez los m\u00e9dicos te dicen que est\u00e1s en remisi\u00f3n. A partir de aqu\u00ed empiezan a aparecer todas las carencias que nos pueden surgir a trav\u00e9s de todas las dudas o problemas. El apoyo psicol\u00f3gico acaba y seguramente es el momento en que es m\u00e1s necesario. Aparecen necesidades como un nutricionista, un fisioterapeuta… La recuperaci\u00f3n no es nada f\u00e1cil, ya que el cuerpo ha quedado muy tocado.<\/p>\n En mi caso tambi\u00e9n tuve dificultades para recibir prestaciones econ\u00f3micas durante la enfermedad (por el hecho de ser diagnosticada mientras trabajaba en el extranjero). En el \u00e1mbito laboral, las empresas todav\u00eda son muy reticentes a contratar personas que han sufrido un c\u00e1ncer o una enfermedad de larga duraci\u00f3n. En el \u00e1mbito financiero a\u00fan no me he encontrado trabas, pero soy consciente de las desventajas que sufrimos las personas que hemos sufrido un c\u00e1ncer, a la hora de establecer condiciones.<\/p>\n <\/p>\n \u00bfC\u00f3mo fue tu proceso de retorno al trabajo despu\u00e9s del c\u00e1ncer?<\/strong><\/p>\n Mi proceso fue complicado… Cuando fui diagnosticada viv\u00eda en Alemania, as\u00ed que dej\u00e9 el trabajo y volv\u00ed a Espa\u00f1a. Una vez recuperada de la primera l\u00ednea de tratamiento empec\u00e9 a buscar trabajo y recuerdo las dificultades y escollos que encontraba en las entrevistas. Era evidente que no quer\u00edan contar con una persona acabada de recuperar, a pesar de haber tenido un tratamiento muy light comparado con lo que vendr\u00eda m\u00e1s tarde.<\/p>\n Despu\u00e9s de un a\u00f1o de mi primer trasplante, la Fundaci\u00f3n Josep Carreras me brind\u00f3 la posibilidad de trabajar con ellos como apoyo en el departamento de Comunicaci\u00f3n. Estuve en activo hasta sufrir una tercera reca\u00edda. Una vez superado este \u00faltimo proceso y recuperada de mi segundo trasplante, me dieron una segunda oportunidad y pude ser contratada de nuevo en la entidad. Quiero agradecer la confianza que depositaron en m\u00ed, pese a los momentos duros, y ahora poder formar parte del equipo. En todo momento, adem\u00e1s, me han dado todo tipo de facilidades para seguir mis revisiones m\u00e9dicas, sin ning\u00fan tipo de problema.<\/p>\n <\/p>\n \u00bfCrees que las instituciones dedican los mismos esfuerzos tanto para abordar los tratamientos contra el c\u00e1ncer como para solucionar las dificultades sociales que hay despu\u00e9s del c\u00e1ncer? \u00bfO crees que hay un vac\u00edo en este \u00faltimo aspecto?<\/strong><\/p>\n Existe un vac\u00edo en todos los sentidos. Por suerte, disponemos de una gran sanidad p\u00fablica y es cierto que la mayor\u00eda de los esfuerzos y recursos se destinan a los tratamientos y a la curaci\u00f3n de los pacientes. Existen grandes carencias en la mejora del bienestar de los pacientes despu\u00e9s del c\u00e1ncer. Por eso es tan importante el papel que juegan las asociaciones de pacientes y entidades que trabajan en este \u00e1mbito. En este rol no tendr\u00edan que estar solas las entidades, sino que es clave el papel de las instituciones.<\/p>\n <\/p>\n \u00bfCu\u00e1l es tu punto de vista general sobre la situaci\u00f3n social en que se encuentran las personas despu\u00e9s de un c\u00e1ncer y qu\u00e9 aspectos se tienen que resolver todav\u00eda?<\/strong><\/p>\n Por desgracia, la mayor\u00eda de los tratamientos y procesos de las personas que sufren c\u00e1ncer son bastante largos. Los pacientes llegamos muy tocados y desgastados f\u00edsica y emocionalmente al final del proceso. La recuperaci\u00f3n es larga y dura. Esto hace que se necesite mucha m\u00e1s ayuda para la recuperaci\u00f3n y la supervivencia del c\u00e1ncer. Creo que se tendr\u00edan que dedicar los mismos esfuerzos en el proceso como en la posterior recuperaci\u00f3n. Por ejemplo, las revisiones m\u00e9dicas se alargan en la mayor\u00eda de los casos hasta los 10 a\u00f1os posteriores a la remisi\u00f3n, pero en el \u00e1mbito social, los pacientes quedamos desatendidos desde el primer minuto de estar curado.<\/p>\n <\/p>\n \u00bfC\u00f3mo se afronta la vida despu\u00e9s de superar un c\u00e1ncer?<\/strong><\/p>\n Es evidente que diferente. Una vez superada la enfermedad, intentamos volver a ser las personas que \u00e9ramos antes, queremos volver al punto donde nos quedamos, donde nuestra vida cambi\u00f3. Pero eso es imposible. Nunca volveremos a ser las personas que \u00e9ramos antes. Una vez el c\u00e1ncer entra en tu vida es para siempre.<\/p>\n A pesar de que buscas herramientas para superar en lo emocional todo lo vivido, el miedo a la reca\u00edda siempre est\u00e1 presente. Por este motivo, intentas vivir la vida de forma m\u00e1s intensa, valorar peque\u00f1as cosas que antes no dabas importancia y, al mismo tiempo, dejas de preocuparte de problemas que ahora te parecen irrelevantes. Cada cual lo supera a su manera y el tiempo de curaci\u00f3n no es igual para todo el mundo.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Fui diagnosticada de Linfoma de Hodgkin en 2014, cuando ten\u00eda 25 a\u00f1os. Me hicieron una primera l\u00ednea de tratamiento que funcion\u00f3 muy bien, pero la reca\u00edda fue muy r\u00e1pida. Me somet\u00ed a un nuevo tratamiento de quimioterapia con un autotrasplante de m\u00e9dula \u00f3sea. 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