{"id":4616,"date":"2026-04-07T15:28:30","date_gmt":"2026-04-07T13:28:30","guid":{"rendered":"https:\/\/despresdelcancer.cat\/?p=4616"},"modified":"2026-04-07T15:28:30","modified_gmt":"2026-04-07T13:28:30","slug":"testimonio-de-paula","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/despresdelcancer.evidenze.events\/es\/testimonio-de-paula\/","title":{"rendered":"Testimonio de Paula"},"content":{"rendered":"<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-4619 size-large\" src=\"https:\/\/despresdelcancer.evidenze.events\/wp-content\/uploads\/2026\/04\/header-cast-1024x341.png\" alt=\"Testimonio de Paula Abad Garcia  - enferma de astrocitoma piloc\u00edtico \" width=\"1024\" height=\"341\" \/><\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright wp-image-4617\" src=\"https:\/\/despresdelcancer.evidenze.events\/wp-content\/uploads\/2026\/04\/destacados-cast-618x1024.png\" alt=\"Testimonio de Paula Abad Garcia  - enferma de astrocitoma piloc\u00edtico \" width=\"333\" height=\"552\" \/><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Me encontraron un <strong>tumor cerebral a la edad de 5 a\u00f1os<\/strong>. Meses antes del diagn\u00f3stico, ten\u00eda mareos espor\u00e1dicos al levantarme por las ma\u00f1anas e incluso vomitaba. Mis padres me llevaron al m\u00e9dico hasta cuatro veces y nunca sospecharon de un c\u00e1ncer. Una ma\u00f1ana estaba tan mareada que no pod\u00eda bajar las escaleras. Ese d\u00eda, mi madre me llev\u00f3 a urgencias y le dieron la noticia. Aquel 25 de marzo de 2009, mi vida y la de mi familia se paralizaron de golpe.<\/p>\n<p>Fui trasladada inmediatamente al Hospital Vall d\u2019Hebron y no sal\u00ed de all\u00ed hasta tres meses despu\u00e9s. Me <strong>operaron y pudieron extraer un 60 % del tumor<\/strong> cerebral. <strong>Un a\u00f1o m\u00e1s tarde, repetimos la intervenci\u00f3n<\/strong> para intentar extraer todo lo que quedaba. Solo qued\u00f3 una fracci\u00f3n muy peque\u00f1a, lo que me oblig\u00f3 a hacer quimioterapia y controles semestrales durante los a\u00f1os siguientes. En 2012, en uno de estos controles, se observ\u00f3 un <strong>crecimiento del resto tumoral<\/strong> en la resonancia magn\u00e9tica. Tuvieron que volver a operarme y, esta vez, <strong>las secuelas fueron inevitables<\/strong>.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2><strong>Cuando te dijeron que ya estabas recuperada, \u00bfcu\u00e1les fueron las principales dudas o temores que tuviste?<\/strong><\/h2>\n<p>Aunque tuve el c\u00e1ncer siendo muy peque\u00f1a, los m\u00e9dicos nunca me han dicho que est\u00e9 recuperada; <strong>todav\u00eda no tengo el alta m\u00e9dica<\/strong>. Despu\u00e9s de la tercera intervenci\u00f3n estuve seis a\u00f1os sin cambios en la resonancia, pero en <strong>2018 tuve una reca\u00edda<\/strong>. El tumor volvi\u00f3 a crecer y entr\u00e9 en un ensayo cl\u00ednico que no fue bien debido a los efectos secundarios, y volv\u00ed a hacer quimioterapia en 2019.<\/p>\n<h2><strong>\u00bfHas tenido alguna secuela f\u00edsica?<\/strong><\/h2>\n<p>S\u00ed, de la tercera operaci\u00f3n. Esta intervenci\u00f3n fue la m\u00e1s agresiva y las <strong>secuelas fueron auditivas, visuales y de movilidad<\/strong>. Llev\u00e9 aud\u00edfonos durante a\u00f1os y me operaron de la vista dos veces, por nistagmo (un movimiento involuntario del ojo) y desviaci\u00f3n ocular. En cuanto a la movilidad, <strong>acab\u00e9 en silla de ruedas<\/strong>. De hecho, perd\u00ed la psicomotricidad fina, por lo que no pod\u00eda ni escribir.<\/p>\n<p>Durante los a\u00f1os posteriores hice rehabilitaci\u00f3n diaria en el Hospital Vall d\u2019Hebron. Gracias a todo el esfuerzo, <strong>volv\u00ed a caminar<\/strong>: primero con un andador, despu\u00e9s con muletas y ahora sin ayuda. Tambi\u00e9n tengo un s\u00edntoma similar a la disfagia. En total, tengo una <strong>discapacidad del 66 %.<\/strong><\/p>\n<h2><strong>Expl\u00edcanos tu proceso de vuelta a la escuela tras el c\u00e1ncer<\/strong><\/h2>\n<p><strong>No tuve problemas.<\/strong> La vuelta a la escuela despu\u00e9s de las dos primeras intervenciones fue muy r\u00e1pida. Tras la primera intervenci\u00f3n, volv\u00ed a I5 ya a finales de curso. La segunda intervenci\u00f3n me mantuvo ingresada solo dos semanas y volv\u00ed a la escuela, a 1\u00ba de primaria, pasado ese periodo.<\/p>\n<h2><strong>\u00bfHas tenido alguna dificultad para acceder al mercado laboral debido a tu c\u00e1ncer?<\/strong><\/h2>\n<p>Los j\u00f3venes <strong>lo tenemos complicado para acceder al mundo laboral<\/strong> y quienes tenemos alguna discapacidad derivada de un c\u00e1ncer, mucho m\u00e1s. <strong>Consegu\u00ed mi primer trabajo en un supermercado<\/strong> gracias al departamento de promoci\u00f3n de mi pueblo y a conocidos que tengo. Me sent\u00ed muy bien tratada y, de hecho, me ofrecieron un contrato indefinido. Aun as\u00ed, decid\u00ed irme a Olot a estudiar un ciclo superior de Industria Alimentaria y tuve que dejar ese trabajo.<\/p>\n<p>Desde que he vuelto al lugar donde resido, lo que m\u00e1s me ha costado es encontrar una empresa donde hacer las pr\u00e1cticas de control y seguridad alimentaria.<\/p>\n<h2><strong>\u00bfCrees que las instituciones dedican los mismos esfuerzos tanto a los tratamientos contra el c\u00e1ncer como a solucionar las dificultades sociales que hay despu\u00e9s del c\u00e1ncer? \u00bfO crees que hay un vac\u00eda en este \u00faltimo aspecto?<\/strong><\/h2>\n<p>Las instituciones p\u00fablicas dedican esfuerzos a los tratamientos del c\u00e1ncer, pero <strong>solo durante la enfermedad<\/strong>. Una vez has terminado el tratamiento, la idea general es que ya est\u00e1s curada, y eso no es del todo as\u00ed: hay que ser consciente de que, <strong>una vez finalizados los tratamientos, pueden quedar secuelas<\/strong>. Por eso, creo que hacen falta m\u00e1s centros p\u00fablicos de terapias espec\u00edficas y accesos \u00e1giles para tratarlas lo antes posible.<\/p>\n<p><strong>\u00bfCu\u00e1l es tu visi\u00f3n general sobre la situaci\u00f3n social en la que se encuentran las personas despu\u00e9s de un c\u00e1ncer y qu\u00e9 aspectos crees que a\u00fan hay que resolver?<\/strong><\/p>\n<p>La sociedad, en mi opini\u00f3n, <strong>no est\u00e1 alineada con las necesidades de los pacientes <\/strong>para cubrirlas y facilitarnos el acceso al mundo laboral y a la vida cotidiana.<\/p>\n<p>Por ejemplo, cuando me saqu\u00e9 el carn\u00e9 de conducir, tuve que hacer la revisi\u00f3n m\u00e9dica y directamente me indicaron que no era apta hasta que no tuviera un certificado de un neurocirujano. Me cost\u00f3 conseguirlo, pero lo logr\u00e9. El resultado es que tengo que renovar el permiso de conducir cada a\u00f1o y considero que, si tiene que ser as\u00ed, no es justo que las personas que hemos tenido c\u00e1ncer tengamos que pagar las tasas anualmente.<\/p>\n<h2><strong>\u00bfC\u00f3mo se afronta la vida despu\u00e9s de superar un c\u00e1ncer?<\/strong><\/h2>\n<p>Le pongo mucho humor a la vida; <strong>soy muy optimista y la afronto con entusiasmo e ilusi\u00f3n<\/strong>. No tengo miedo a la reca\u00edda; voy tranquila a hacerme las pruebas anuales. Cuando pienso en qu\u00e9 me gustar\u00eda hacer, me encanta hablar en p\u00fablico y creo que se me da bien, as\u00ed que me interesar\u00eda hacer divulgaci\u00f3n sobre alimentaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Ahora, como objetivo a corto plazo, <strong>quiero mejorar mi estado de salud f\u00edsico<\/strong> y lo hago con un entrenador personal.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&nbsp; Me encontraron un tumor cerebral a la edad de 5 a\u00f1os. Meses antes del diagn\u00f3stico, ten\u00eda mareos espor\u00e1dicos al levantarme por las ma\u00f1anas e incluso vomitaba. Mis padres me llevaron al m\u00e9dico hasta cuatro veces y nunca sospecharon de un c\u00e1ncer. Una ma\u00f1ana estaba tan mareada que no pod\u00eda bajar las escaleras. 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