{"id":5622,"date":"2019-11-07T17:17:43","date_gmt":"2019-11-07T15:17:43","guid":{"rendered":"https:\/\/despresdelcancer.evidenze.events\/toni-montserrat-2\/"},"modified":"2026-06-29T14:42:00","modified_gmt":"2026-06-29T12:42:00","slug":"toni-montserrat-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/despresdelcancer.evidenze.events\/es\/toni-montserrat-2\/","title":{"rendered":"Toni Montserrat"},"content":{"rendered":"\n

\"toni-montserrat\"<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Me llamo Toni, tengo 52 a\u00f1os, estoy casado con Ana y tenemos una hija de 13 a\u00f1os, Laia. Legalmente soy un parado de larga duraci\u00f3n y estoy cobrando un subsidio de 430,26 \u20ac al mes para mayores de 52 a\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n

Realmente, soy una persona con una discapacidad reconocida <\/strong>(en el 2016 era de un 34% y en el 2018 la revisaron al 40%) y desde hace un a\u00f1o estoy a la espera de una resoluci\u00f3n del Tribunal Superior de Justicia de Catalu\u00f1a (TSJC) respecto a una demanda de Incapacidad Permanente.<\/p>\n\n\n\n

En septiembre de 2015 me diagnosticaron una Leucemia Mieloide Cr\u00f3nica<\/strong> (LMC). Yo tampoco sab\u00eda que hab\u00eda diferentes leucemias<\/a>, ahora ya lo s\u00e9. Aunque es una enfermedad minoritaria, este tipo de c\u00e1ncer de la sangre es de los m\u00e1s estudiados. Cada a\u00f1o hay 14-18 nuevos casos por 1.00.000 personas.<\/p>\n\n\n\n

Yo \u201ctengo suerte\u201d y con una pastillita de un <\/strong>inhibidor de la tirosina quinasa<\/strong><\/a> al d\u00eda, que no deja de ser una quimioterapia, la enfermedad se controla,<\/strong> pero no se cura. Es decir, el c\u00e1ncer cr\u00f3nico tambi\u00e9n existe y, por lo tanto, tienes que tratarte toda la vida. Y en este caso el tratamiento puede tener efectos adversos<\/strong><\/a> diferentes en cada paciente.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Actualmente, estoy con el tercer tratamiento distinto, ya que los dos primeros no daban una respuesta \u00f3ptima. Tambi\u00e9n estoy en un ensayo cl\u00ednico en Zaragoza y bajo control del ICS (Instituto Catal\u00e1n de Salud) en la Mutua Terrassa. Los tres tratamientos me han provocado fatiga\/astenia intensa, dolor articular, muscular y \u00f3seo, des\u00f3rdenes de memoria, p\u00e9rdida de capacidad de concentraci\u00f3n, diarreas, presi\u00f3n alta o colesterol elevado; es decir, me hicieron tomar m\u00e1s medicaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

Aun as\u00ed, no he dejado de tomar el tratamiento en ning\u00fan momento porque quiero continuar vivo y ver crecer a mi hija<\/strong>, y tampoco he faltado a ninguna de las sesiones mensuales con la psicoonc\u00f3loga que, afortunadamente, me acompa\u00f1a en este viaje.<\/p>\n\n\n\n

Al cabo de 3 meses de ser diagnosticado e intentar mantener el ritmo de trabajo con reducci\u00f3n de jornada y teletrabajo, tuve que coger la baja.<\/strong> Despu\u00e9s de pocos meses fui despedido. Despu\u00e9s de 12 meses de baja y por petici\u00f3n de el INSS (Instituto Nacional de la Seguridad Social), me valoraron en el ICAM (Instituto Catal\u00e1n de Evaluaciones M\u00e9dicas) y me prorrogaron la baja 6 meses.<\/p>\n\n\n\n

D\u00edas antes de llegar a los 18 meses de baja me volvieron a citar, y aunque aport\u00e9 todos los informes de m\u00e9dicos del ICS dejando claro que mi situaci\u00f3n no hab\u00eda mejorado, ni f\u00edsica ni psicol\u00f3gicamente, aunque una doctora del ICAM, en 10 minutos, nos dijo que deber\u00edan concederme una incapacidad permanente, a pesar de todo eso el INSS me firm\u00f3 un dictamen de alta para 4 d\u00edas despu\u00e9s. <\/strong><\/p>\n\n\n\n

Aqu\u00ed empieza la peor parte de mi c\u00e1ncer: ver que los profesionales que me llevan las diferentes patolog\u00edas, la doctora de la unidad de Cr\u00f3nicos o incuso un perito forense bajo juramento est\u00e1n aportando pruebas de una situaci\u00f3n con limitaciones funcionales. Y, en cambio, la opini\u00f3n de un m\u00e9dico evaluador que no trabaja para curar pacientes ni los conoce sea la que en unos minutos decida tu futuro.<\/p>\n\n\n\n

A partir de aqu\u00ed, intentando acortarlo, te encuentras con que te conviertes en un parado que, despu\u00e9s de 30 a\u00f1os cotizados, no tiene derecho al paro<\/strong> porque lo has consumido cobrando de la mutua el importe equivalente al paro mientras est\u00e1s de baja, y tienes que acudir a la justicia para que un juez, y no un m\u00e9dico, decida tus derechos.<\/p>\n\n\n\n

Ya hace un a\u00f1o que estoy esperando la resoluci\u00f3n del TSJC<\/strong> a un Recurso de S\u00faplica contra la sentencia de un juez de refuerzo del Juzgado Social, en la que, aunque reconoc\u00edan todas las patolog\u00edas, limitaciones, secuelas y cronicidad de la enfermedad, sentenciaron que pod\u00eda hacer cualquier actividad laboral<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Y si hace falta continuaremos esta v\u00eda judicial, pues est\u00e1 en juego el futuro de mi familia. Mientras, con los 430,26 \u20ac vamos tirando, pero estamos menguando unos ahorros que ten\u00edan como objetivo garantir una jubilaci\u00f3n decente.<\/p>\n\n\n\n

Si bien en la parte m\u00e9dica el soporte recibido por los profesionales de la salud p\u00fablica ha sido bastante bueno (har\u00eda falta mejorar la empat\u00eda y la humanidad en algunos), la parte de soporte defendiendo tus derechos ha sido nula. Hay una falta de coordinaci\u00f3n entre los diferentes agentes de los distintos servicios sociales. Cada uno conoce una parte, pero nadie te acompa\u00f1a o te orienta adecuadamente.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

En mi caso he de a\u00f1adir que ni el ICS, ni el ayuntamiento, ni las fundaciones dedicadas a la leucemia ni las organizaciones nacionales contra el c\u00e1ncer est\u00e1n para nada interesadas en la situaci\u00f3n personal, ni en la salud ni en la socioeconom\u00eda. \u201cEsto no es cosa nuestra\u201d es la respuesta est\u00e1ndar. <\/strong><\/p>\n\n\n\n

La informaci\u00f3n m\u00e1s clara recibida por parte de alg\u00fan estamento oficial ha sido la que te dan una vez pasas la revisi\u00f3n y la trabajadora social te orienta respecto a los derechos que da un % de discapacidad determinado.<\/p>\n\n\n\n

Para acabar, algunos \u201cefectos colaterales\u201d m\u00e1s para evitar tiempo a otros enfermos: si tienes una leucemia o cualquier otro c\u00e1ncer, no intentes hacer una seguro de salud o de vida, ni cambiarte de compa\u00f1\u00eda si ya la ten\u00edas.<\/strong> Tampoco intentes pedir pr\u00e9stamos si no tienes patrimonio que pueda avalar este pr\u00e9stamo.<\/p>\n\n\n\n

Eso s\u00ed, este camino que nos toca seguir nos guste o no, nos permitir\u00e1 conocer personas muy buenas que est\u00e1n sufriendo lo mismo que t\u00fa: <\/strong>tener una enfermedad cr\u00f3nica, mortal, grave o limitante, i tenerte que preocupar por no morir de hambre antes que por la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n

Y, por \u00faltimo, y no por eso menos importante: toda la medicaci\u00f3n que nos recetan. Cuando pasamos por la farmacia, la tenemos que pagar como lo har\u00eda un trabajador activo<\/strong>, pero nuestros ingresos mensuales no dejan de ser de 430,23 \u20ac.<\/p>\n\n\n\n

Si quer\u00e9is leerme un poco m\u00e1s en formato m\u00e1s informal, os dejo un enlaza a una \u201cCr\u00f3nica de este viaje con una compa\u00f1\u00eda no deseada\u201d.<\/a><\/p>\n\n\n\n

No dej\u00e9is de tener buen humor, aunque no sea sencillo. Salud y alegr\u00eda para todos y todas, pero sin dejar de reclamar nuestros derechos. <\/strong>

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