![\"neus.-farreras\"](\"https:\/\/despresdelcancer.evidenze.events\/wp-content\/uploads\/2019\/07\/neus-farreras-es.png\")
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Cuando te dijeron que ya estabas recuperada, \u00bfCu\u00e1les fueron las principales dudas o temores que te\u00a0 \u00a0<\/strong>Los principales dudas que tuve eran si pod\u00eda continuar trabajando, si me dar\u00edan la discapacidad, que dejar\u00eda de ganar, como vivir\u00eda<\/strong>. Mi marido es aut\u00f3nomo y me preocupaba la situaci\u00f3n econ\u00f3mica. Tambi\u00e9n sufres por si el c\u00e1ncer volver\u00e1 a aparecer o si podr\u00e1s seguir haciendo una vida normal.<\/p>\n \u00bfHas tenido alguna secuela f\u00edsica?<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong>Much\u00edsimas. La mayor\u00eda causadas por los tratamientos con quimioterapia y radioterapia.\u00a0Tengo secuelas en el est\u00f3mago y tambi\u00e9n tengo los pulmones quemados desde la tr\u00e1quea hasta el es\u00f3fago<\/strong>. El est\u00f3mago lo tengo muy delicado por los medicamentos y los dos tratamientos. Sufr\u00ed una lesi\u00f3n por la quimioterapia y tuve que estar ingresada porque no la toleraba. Fue una reacci\u00f3n al\u00e9rgica muy fuerte.<\/p>\n \u00bfC\u00f3mo fue tu proceso de reinserci\u00f3n laboral despu\u00e9s del c\u00e1ncer?<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong>Yo trabajaba en la cafeter\u00eda de un hospital. Tengo un linfedema en el brazo que me impide levantarlo, coger peso etc.\u00a0En el trabajo me dijeron me que no me pod\u00edan reubicar en ning\u00fan otro lugar y que me solicitar\u00edan la incapacidad<\/strong>. Me hicieron todos los tr\u00e1mites y al cabo de un mes ya ten\u00eda la carta certificada conforme me daban la incapacidad total. Esto supon\u00eda el 55% de mi base reguladora.<\/p>\n Todo esto ocurri\u00f3 despu\u00e9s de que estuviera un a\u00f1o de baja y al cabo de 18 meses en la mutua me valoraron y la doctora me concedi\u00f3 la incapacidad.<\/p>\n Me hubiera gustado m\u00e1s que me hubieran reubicado<\/strong>. Llevaba trabajando en el hospital desde hac\u00eda 22 a\u00f1os y estaba muy a gusto. A\u00f1oro el trabajo y el trato con la gente.\u00a0Pero all\u00ed ten\u00edas que hacer de todo y yo no pod\u00eda<\/strong>. Ahora cobro 700 euros sin contar los gastos que suponen la inyecci\u00f3n de Zoladex\u00ae o el tratamiento para las hormonas. 700 euros es poco pero vamos pasando.<\/p>\n En este sentido, \u00bfSientes que recibiste apoyo por parte de la empresa donde trabajabas?<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong>S\u00ed, tuve mucho apoyo de mis compa\u00f1eros.\u00a0<\/strong>Recuerdo que, cuando me detectaron el c\u00e1ncer, estaba trabajando all\u00ed. Me picaba mucho el pecho y me pinchaba. Ten\u00eda un mal presentimiento por mis antecedentes familiares (dos muertes por c\u00e1ncer de pecho). Me hice una mamograf\u00eda y sali\u00f3 negativa. El m\u00e9dico me dijo que era un c\u00e1ncer malo.\u00a0Cuando llegu\u00e9 a la cafeter\u00eda lo coment\u00e9 a mis compa\u00f1eros y tuve todo su apoyo.\u00a0<\/strong>Cog\u00ed la baja porque me ten\u00edan que hacer muchas pruebas (biopsia, punciones etc).\u00a0La empresa en seguida me hizo todos los papeles de la baja y todos los tr\u00e1mites.<\/strong>\u00a0Estuve en esta situaci\u00f3n hasta el m\u00e1ximo, que son 2 a\u00f1os (despu\u00e9s pasas a trabajar o te dan la discapacidad).<\/p>\n \u00bfHas tenido dificultades a la hora de pedir alg\u00fan tipo de seguro o productos financieros?<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong>No me he atrevido a decir nada a la aseguradora porque si dices algo no te pueden asegurar<\/strong>. Yo de momento pago pero no digo nada por miedo. Si me hubieran dado la incapacidad absoluta si que hubiera cobrado pero al ser la total no te dan ninguna pensi\u00f3n ni indemnizaci\u00f3n.<\/p>\n \u00bfCrees que las instituciones dedican los mismos esfuerzos tanto para abordar los tratamientos contra el c\u00e1ncer como para solucionar las dificultades sociales que hay despu\u00e9s del c\u00e1ncer? \u00bfO crees que hay un vac\u00edo en este \u00faltimo aspecto?<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong>Me parece que hay un vac\u00edo.\u00a0Si no fuera por las asociaciones apenas dispondr\u00edamos de informaci\u00f3n ni de nada<\/strong>. Los m\u00e9dicos te visitan, eso s\u00ed, y te hacen las pruebas que hagan falta pero nada m\u00e1s. Para que te hagas una idea, yo estoy en Tortosa y para ir a la psic\u00f3loga tenemos que desplazarnos a Reus.<\/p>\n Por suerte hay una asociaci\u00f3n que nos ayuda con ejercicios para mejorar el tema del linfedema pero dentro del \u00e1mbito institucional no hay nada de esto.\u00a0Para las secuelas que me quedan s\u00f3lo puedes acceder a 12 sesiones de la seguridad social y una vez acabas estas sesiones, ya est\u00e1<\/strong>. Lo pasas mal.<\/p>\n Cu\u00e1l es tu punto de vista general sobre la situaci\u00f3n social en que se encuentran las personas despu\u00e9s de un c\u00e1ncer y qu\u00e9 aspectos crees a\u00fan deben resolverse.<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong>Esta bien curar el c\u00e1ncer pero despu\u00e9s del c\u00e1ncer hay muchas secuelas y est\u00e1s dejado de la mano de dios<\/strong>. Por ejemplo, cada mes me pongo una inyecci\u00f3n que me marea mucho y me cuesta mucho recuperarme.<\/p>\n Deber\u00eda haber una atenci\u00f3n m\u00e1s personalizada por el tema de las secuelas que te quedan despu\u00e9s del c\u00e1ncer<\/strong>. Podr\u00edan ponerte al alcance un profesional de la fisioterapia que te diera consejos por el tema del linfedema o que te pudiera visitar una vez al mes o cada 15 d\u00edas o que te pusieran al alcance un servicios de drenaje linf\u00e1tico.<\/p>\n Por parte de la seguridad social s\u00f3lo te entra un n\u00famero concreto de sesiones pero no hay un fisioterapeuta por ello. Te tienes que espabilar a trav\u00e9s de las entidades.\u00a0Si no fuera por ellas, repito, por las asociaciones, estar\u00edamos desamparados<\/strong>. La \u201clliga de Tarragona i les Terres del Ebre\u201d, por ejemplo, tambi\u00e9n nos ofrece clases de yoga. Encuentro que la Seguridad Social podr\u00eda incluir el yoga para las personas despu\u00e9s del c\u00e1ncer. Nos va muy bien.<\/p>\n \u00bfC\u00f3mo se afronta la vida tras superar un c\u00e1ncer?<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong>La vida se afronta al 100%.\u00a0Es una l\u00e1stima que tengas que valorar todo lo que tienes cuando has estado al l\u00edmite o despu\u00e9s de una enfermedad grave<\/strong>. Dentro mis posibilidades, intento vivir, cuando me encuentro bien. Cuando vas a hacerte los an\u00e1lisis y pasas la \u00abITV\u00bb, los m\u00e9dicos te dicen \u00abvuelve de aqu\u00ed 3 meses\u00bb y yo despu\u00e9s pienso: \u00abtengo 3 meses m\u00e1s para vivir\u00bb.<\/p>\n Valores las peque\u00f1as cosas<\/strong>: Ir a tomar un caf\u00e9 con las amigas, abrir la ventana y respirar el aire, ir de excursi\u00f3n. Porque\u00a0siempre tienes la incertidumbre de si el c\u00e1ncer se volver\u00e1 a despertar.<\/strong><\/p>\n Hace dos semanas\u00a0me hicieron unos an\u00e1lisis gen\u00e9ticos y han dado positivos<\/strong>, esto quiere decir que tengo el c\u00e1ncer latente. Y me quitar\u00e1n los ovarios.\u00a0Cuando tienes antecedentes familiares, en mi caso abuela y t\u00eda de parte de padre, lo miran mucho<\/strong>. Tengo el c\u00e1ncer por gen\u00e9tica y es uno de los m\u00e1s malos que se puede volver a los ovarios, pecho y p\u00e1ncreas. Me quitar\u00e1n los ovarios y el otro pecho pero hoy en d\u00eda para el p\u00e1ncreas no hay nada. Y por eso vives con el temor y respeto pensando \u00ab\u00bfMe volver\u00e1 a pasar?\u00bb.<\/p>\n Y por eso, tambi\u00e9n, valoras cualquier cosa.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Cuando te dijeron que ya estabas recuperada, \u00bfCu\u00e1les fueron las principales dudas o temores que te\u00a0vinieron a la cabeza? \u00a0Los principales dudas que tuve eran si pod\u00eda continuar trabajando, si me dar\u00edan la discapacidad, que dejar\u00eda de ganar, como vivir\u00eda. Mi marido es aut\u00f3nomo y me preocupaba la situaci\u00f3n econ\u00f3mica. 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