{"id":5633,"date":"2018-01-31T10:46:34","date_gmt":"2018-01-31T08:46:34","guid":{"rendered":"https:\/\/despresdelcancer.evidenze.events\/rosa\/"},"modified":"2026-06-30T10:38:01","modified_gmt":"2026-06-30T08:38:01","slug":"rosa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/despresdelcancer.evidenze.events\/es\/rosa\/","title":{"rendered":"Rosa"},"content":{"rendered":"<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-1451 size-full\" src=\"https:\/\/despresdelcancer.evidenze.events\/wp-content\/uploads\/2018\/01\/Comparteixo_Castell%C3%96_Gener2018_titulo.png\" sizes=\"(max-width: 840px) 100vw, 840px\" srcset=\"https:\/\/despresdelcancer.evidenze.events\/wp-content\/uploads\/2018\/01\/Comparteixo_Castell\u00d6_Gener2018_titulo.png 840w, https:\/\/despresdelcancer.evidenze.events\/wp-content\/uploads\/2018\/01\/Comparteixo_Castell\u00d6_Gener2018_titulo-300x108.png 300w, https:\/\/despresdelcancer.evidenze.events\/wp-content\/uploads\/2018\/01\/Comparteixo_Castell\u00d6_Gener2018_titulo-768x277.png 768w\" alt=\"\" width=\"840\" height=\"303\" \/><\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-1453 size-full alignright\" src=\"https:\/\/despresdelcancer.evidenze.events\/wp-content\/uploads\/2018\/01\/Comparteixo_Castell%C3%96_Gener2018.png\" sizes=\"(max-width: 408px) 100vw, 408px\" srcset=\"https:\/\/despresdelcancer.evidenze.events\/wp-content\/uploads\/2018\/01\/Comparteixo_Castell\u00d6_Gener2018.png 408w, https:\/\/despresdelcancer.evidenze.events\/wp-content\/uploads\/2018\/01\/Comparteixo_Castell\u00d6_Gener2018-227x300.png 227w\" alt=\"\" width=\"408\" height=\"540\" \/><br \/>\n<strong>Se me diagnostic\u00f3 un c\u00e1ncer de mama positivo para receptores de estr\u00f3genos y progesterona, y negativo para HER-2 en junio de 2016.<\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>El tratamiento consisti\u00f3 en:<\/p>\n<ul>\n<li>Quimioterapia con antraciclinas (4 sesiones) y taxol (12 sesiones) julio a diciembre 2016<\/li>\n<\/ul>\n<p>2- Cirug\u00eda conservadora en el mes de enero 2017<\/p>\n<p>3- Radioterapia (33 sesiones) abril-mayo 2017.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Viv\u00ed el tratamiento con paciencia y cierta serenidad.<\/strong>\u00a0Estuve bien informada y muy apoyada por mi onc\u00f3loga y el resto de personal m\u00e9dico y enfermer\u00eda del hospital de la Vall d\u2019Hebron.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>El tratamiento coincidi\u00f3 con la separaci\u00f3n de mi pareja.<\/strong>\u00a0Creo que la simultaneidad de estos dos hechos hizo que ni uno ni otro se convirtieran en el eje central de mi vida. S\u00e9 que puede sonar extra\u00f1o, pero cuando uno se me hac\u00eda demasiado pesado, me centraba en el otro. Y as\u00ed, fui saliendo adelante.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Cuando me dijeron que ya estaba recuperada, el temor es el mismo que compartimos todos los que hemos sufrido un c\u00e1ncer: el miedo a volverlo a sufrir.<\/strong>\u00a0En mi caso, el hecho de ser bi\u00f3loga e investigadora es un arma de doble filo. Por un lado, te facilita la comprensi\u00f3n de la enfermedad, su diagn\u00f3stico, pron\u00f3stico, tratamiento etc., pero a la vez te hace ser m\u00e1s consciente de todo lo que puede ir mal y los riesgos que hay en el futuro.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Respecto las secuelas f\u00edsicas<\/strong>, estoy tomando tamoxifeno y\u00a0<strong>tengo algunos de los efectos secundarios<\/strong>\u00a0de este f\u00e1rmaco como son los sofocos, dolores articulares y rampas, pero son sostenibles. Tambi\u00e9n\u00a0<strong>he notado cierta p\u00e9rdida de memoria y sobre todo de concentraci\u00f3n<\/strong>, las cuales probablemente tienen que ver con el tamoxifeno (\u00abchemo-brain\u00bb se dice en ingl\u00e9s). No es nada grave (\u00a1de momento!) Pero lo noto, quiz\u00e1s por el tipo de trabajo que hago.\u00a0<strong>Esto me preocupa un poco porque puede llegar a interferir con mi profesi\u00f3n.<\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Mi proceso de reinserci\u00f3n laboral despu\u00e9s del c\u00e1ncer fue el siguiente: cog\u00ed la baja laboral durante las 3 semanas despu\u00e9s de la cirug\u00eda. Durante el resto del tratamiento, tanto durante la quimioterapia primero como la radioterapia despu\u00e9s, segu\u00ed trabajando. Lo pude hacer por las caracter\u00edsticas de mi trabajo (horario flexible, puedo trabajar desde casa etc.) y por el apoyo y facilidades que recib\u00ed de mis jefes y compa\u00f1eros.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Creo que el hecho de seguir trabajando me hizo sentir menos \u00abenferma\u00bb y me permiti\u00f3 vivir con cierta \u00abnormalidad\u00bb los 10 meses que dur\u00f3 todo el tratamiento<\/strong>. Por tanto, no puedo hablar de una reinserci\u00f3n laboral.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Creo que las instituciones dedican menos esfuerzo a las dificultades despu\u00e9s del c\u00e1ncer que no su tratamiento.<\/strong>\u00a0El objetivo del m\u00e9dico especialista es salvarte la vida. Una vez logrado esto, que ya es mucho, quedan las revisiones peri\u00f3dicas, el seguimiento m\u00e9dico para controlar que todo est\u00e1 bien. Hasta aqu\u00ed, todo correcto.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Pero sabemos que hay efectos secundarios de la quimioterapia, de la cirug\u00eda o los tratamientos hormonales que pueden afectar de manera cr\u00f3nica e interferir con la vida personal y profesional post-c\u00e1ncer. Adem\u00e1s,\u00a0<strong>las molestias, dolores\u2026 que se sufren a posteriori muchas veces se viven con un miedo irracional por s\u00ed indican una reca\u00edda, un nuevo c\u00e1ncer.<\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Los blogs de pacientes son de gran ayuda porque te dan un espacio donde poder compartir tus vivencias y dudas. Pero pienso que no siempre pueden o deben sustituir un soporte m\u00e1s profesional.<\/strong>\u00a0El m\u00e9dico especialista en oncolog\u00eda de los centros hospitalarios no tiene tiempo para hacer este trabajo porque debe dedicarse a los pacientes con c\u00e1ncer. Y los m\u00e9dicos de atenci\u00f3n primaria no siempre saben c\u00f3mo hacerla.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Por ejemplo, no hace mucho fui al CAP por un resfriado y acab\u00e9 en el hospital de d\u00eda de Oncolog\u00eda del hospital de referencia porque ten\u00edan dudas sobre el tratamiento con antibi\u00f3ticos. Y es que una vez has sufrido un c\u00e1ncer, no sabes si siempre llevar\u00e1s esta etiqueta, o cu\u00e1ndo, o si nunca se te podr\u00e1 considerar un paciente \u00abnormal\u00bb.\u00a0<strong>Estar\u00eda bien que el paciente \u00abpost-c\u00e1ncer\u00bb tuviera una figura m\u00e9dica,\u00a0<\/strong>sea de enfermer\u00eda o m\u00e9dico<strong>, de referencia. Alguien que hiciera de puente entre el paciente, m\u00e9dico de primaria y el m\u00e9dico especialista.<\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>As\u00ed que,\u00a0<strong>tras superar el c\u00e1ncer, la vida se afronta como una segunda oportunidad. El c\u00e1ncer te hace consciente de la fragilidad de la vida.<\/strong>\u00a0Has visto c\u00f3mo pueden cambiar tus expectativas vitales de un d\u00eda para otro.\u00a0<strong>Aprendes a vivir m\u00e1s el presente y miras de no pensar tanto en el futuro.<\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Ahora que hace s\u00f3lo 7 meses que termin\u00e9 el tratamiento, lo tengo muy claro. Me pregunto, sin embargo, si el tiempo me lo har\u00e1 olvidar. Dir\u00eda que no, pero no lo s\u00e9.\u00a0<strong>No me gusta pensar o hacer planes m\u00e1s all\u00e1 de un a\u00f1o.<\/strong>\u00a0Me cuesta decir que estoy \u00abcurada\u00bb porque quiz\u00e1s hay alguna c\u00e9lula rebelde en alg\u00fan lugar de mi cuerpo que un buen d\u00eda decidir\u00e1 salir de su escondite. Es esta mi miedo m\u00e1s grande.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>S\u00ed, todo el mundo est\u00e1 expuesto. Pero\u00a0<strong>si ya lo has pasado, te sientes m\u00e1s vulnerable.<\/strong>\u00a0Como si te hubieran colocado en una casilla de salida privilegiada sin ti quererlo.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Se me diagnostic\u00f3 un c\u00e1ncer de mama positivo para receptores de estr\u00f3genos y progesterona, y negativo para HER-2 en junio de 2016. &nbsp; El tratamiento consisti\u00f3 en: Quimioterapia con antraciclinas (4 sesiones) y taxol (12 sesiones) julio a diciembre 2016 2- Cirug\u00eda conservadora en el mes de enero 2017 3- Radioterapia (33 sesiones) abril-mayo 2017. 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